各有关单位：
为促进本市医疗器械产业发展，服务创新成果转化，帮助医疗器械企业深入了解注册审评、监督管理有关最新政策法规，熟悉和掌握检验检测有关技术要求及相关标准，提高注册申报及检验检测工作效率和生产经营过程中的风险管理能力，推动医疗器械行业高质量发展。天津高端医疗器械创新研究院拟于2025年7月23日举办“医疗器械注册审评、检验检测及监督管理公益系列培训”。此系列培训为公益活动，不强制参加，不收取任何费用。现将有关事宜通知如下：
培训时间
2025年7月23日（周三）上午9:00-12:00
组织机构
主办单位：天津高端医疗器械创新研究院
东丽经济技术开发区管委会
指导单位：天津市药品监督管理局
天津市医疗器械审评查验中心
天津市医疗器械质量监督检验中心
天津市药品监督管理局第三监管办
支持单位：天津市生命科学及医疗器械产业技术创新战略联盟
培训议程
（一）普通（I、II类）医疗器械相关培训
（天津市医疗器械审评查验中心）
（二）有源医疗器械风险管理简介
（天津市医疗器械质量监督检验中心）
（三）天津市医疗器械生产监督管理实施细则宣贯
（天津市药品监督管理局第三监管办）
培训对象
全市企业、高校、科研单位和医疗机构等从事医疗器械研发、生产以及注册工作的相关人员
培训地点
东丽经济技术开发区管委会（东丽区五经路16号国际医疗器械产业园21号楼1层西侧报告厅）
报名方式
扫描上方二维码即可进行报名
（注：报名截止时间为7月21日下午16时）
联系人：李鑫 联系电话：18622318131
陈亦鸣 联系电话：13389068716