各有关单位：
为帮助医疗器械企业、高校、科研单位及医疗机构深入了解注册审评有关最新政策法规，熟悉和掌握注册申报有关技术审评要求和工作程序，提高注册申报工作的质量和效率，推动医疗器械行业高质量发展，天津高端医疗器械创新研究院拟于2025年4月25日举办“医疗器械注册审评、核查知识系列培训”。此系列培训为公益活动，不收取任何费用。现将有关事宜通知如下：
一、培训时间2025年4月25日（周五） 09:00- 12:00
二、 组织机构
指导单位：天津市药品监督管理局
天津市医疗器械审评查验中心
主办单位：天津高端医疗器械创新研究院
协办单位：熠品医疗器械CRO与检测中心
支持单位：天津市药品监督管理局第三监管办
东丽经济技术开发区管委会
三、 培训议程天津市医疗器械审评查验中心提前介入服务制度解读
（天津市医疗器械审评查验中心）
医疗器械生物相容性试验及标准差异分析（熠品医疗器械CRO与检测中心）
四、 培训对象全市企业、高校、科研单位和医疗机构等从事医疗器械研发、生产以及注册工作的相关人员
五、 培训地点（一）线下会场：东丽经济技术开发区管委会（东丽区五经路16号国际医疗器械产业园21号楼1层西侧报告厅）
（二）线上直播：腾讯会议同步进行（会议链接于报名表成功提交后显示）
六、 报名方式
扫描上方二维码即可进行报名
（注：报名截止时间为4月24日下午16时）
联系人：李鑫 陈亦鸣 联系电话：18622318131 13389068716