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2025-12

答疑解惑｜有源产品新增型号变更注册申请时，是否需要重新进行网络安全检验？

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2025-12

答疑解惑｜有源产品结构组成中新增配件，变更注册时如何提交安全性、有效性评价资料？

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2025-12

图解海报 | 医疗器械生产质量管理规范系列解读（九）

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2025-12

答疑解惑｜检验机构已出具的检验报告中存在部分不合格项目，能否对不合格项目重新进行检验，将检验合格后的报告与原报告同时提交

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2025-12

答疑解惑｜哪种软件可以作为医疗器械数据处理软件进行注册申报？

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2025-12

外资企业迈出“投资中国”新步伐！GE医疗美国之外唯一的磁共振研发创新“大脑”，放在了天津

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2025-12

大仪共享平台 | 天津大学医学部药学院仪器测试中心“科研利器”系列一：热重同步热分析联用仪

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2025-12

天津市医疗器械质量监督检验中心业务受理流程

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2025-12

高研院接待宁河区投促局一行

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2025-11

上海市人民政府办公厅关于印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》的通知

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2025-11

高研院成功举办第四期临床试验及体系核查要点、体外诊断试剂产品检验中常见问题分析公益系列培训

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2025-11

高研院组织召开大赛项目跟踪服务攻坚会

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